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1H-吡啶并[1,2-a]喹唑啉-6-胺,N-(1,1-二甲基乙基)-2,3,4,4a-四氢-,5-氧化
1H-吡啶并[1,2-a]喹唑啉-6-胺,N-(1,1-二甲基乙基)-2,3,4,4a-四氢-,5-氧化 | 140410-96-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
1H-吡啶并[1,2-a]喹唑啉-6-胺,N-(1,1-二甲基乙基)-2,3,4,4a-四氢-,5-氧化
中文别名
——
英文名称
1H-Pyrido[1,2-a]quinazolin-6-amine,N-(1,1-dimethylethyl)-2,3,4,4a-tetrahydro-, 5-oxide
英文别名
6-(tert-Butylamino)-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-pyrido<1,2-a>chinazolin-5-oxid
CAS
140410-96-4
化学式
C
16
H
23
N
3
O
mdl
——
分子量
273.378
InChiKey
MBPKQCHHDSNEGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
424.5±48.0 °C(Predicted)
密度:
1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.66
重原子数:
20.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
41.34
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
异氰酸苯酯
、
1H-吡啶并[1,2-a]喹唑啉-6-胺,N-(1,1-二甲基乙基)-2,3,4,4a-四氢-,5-氧化
以
苯
为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到6-(1-tert-Butyl-3-phenylureido)-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-pyrido<1,2-a>chinazolin-5-oxid
参考文献:
名称:
Moehrle, Hans; Lessel, Juergen, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 8, p. 1843 - 1850
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(Z)-N-tert-Butyl-2-piperidinobenzamidoxim
在 Hg(II)-EDTA (2.2 oxiation equivalents) 作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 以95%的产率得到1H-吡啶并[1,2-a]喹唑啉-6-胺,N-(1,1-二甲基乙基)-2,3,4,4a-四氢-,5-氧化
参考文献:
名称:
Moehrle, Hans; Lessel, Juergen, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 8, p. 1843 - 1850
摘要:
DOI:
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