(3R,4E,7R,9R)-3,7,9-tri(methoxymethoxy)-13-phenyl-4-tridecen-1-ol | 1150309-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,4E,7R,9R)-3,7,9-tri(methoxymethoxy)-13-phenyl-4-tridecen-1-ol
• CAS: 1150309-89-9
• 化学式: C₂₅H₄₂O₇
• 分子量: 454.604
• InChiKey: KFOXKSMLYFKPPV-CLWPGIBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4E,7R,9R)-3,7,9-tri(methoxymethoxy)-13-phenyl-4-tridecen-1-ol 在 二甲基亚砜 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （+）的立体选择性全合成- strictifolione和（6 - [R）-6 - [（4 - [R，6 - [R）-4,6-二羟基-10- phenyldec -1-烯基] -5,6-二氢-2 H ^ -吡喃-2-酮的Prins反应和烯烃交叉复分解

  摘要：

  Prins和烯烃的交叉复分解反应被用作（+）-strictifolione和（6 R）-6-[（4 R，6 R）-4,6-二羟基-10-苯基癸酸酯的立体选择性全合成的关键步骤-1-烯基] -5，6-二氢-2 H-吡喃-2-一。使用CeCl 3 ·7H 2 O在中性条件下去除MOM保护基是本策略的一项有吸引力的补充。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.12.004
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3R,4E,7R,9R)-3,7,9-tri(methoxymethoxy)-13-phenyl-4-tridecenyl]oxytetrahydro-2H-pyran 在 甲醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以81%的产率得到(3R,4E,7R,9R)-3,7,9-tri(methoxymethoxy)-13-phenyl-4-tridecen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）的立体选择性全合成- strictifolione和（6 - [R）-6 - [（4 - [R，6 - [R）-4,6-二羟基-10- phenyldec -1-烯基] -5,6-二氢-2 H ^ -吡喃-2-酮的Prins反应和烯烃交叉复分解

  摘要：

  Prins和烯烃的交叉复分解反应被用作（+）-strictifolione和（6 R）-6-[（4 R，6 R）-4,6-二羟基-10-苯基癸酸酯的立体选择性全合成的关键步骤-1-烯基] -5，6-二氢-2 H-吡喃-2-一。使用CeCl 3 ·7H 2 O在中性条件下去除MOM保护基是本策略的一项有吸引力的补充。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.12.004