| 1201096-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1201096-04-9
• 化学式: C₄₁H₅₅ClN₂O₉
• 分子量: 755.349
• InChiKey: WMMRMUFQZPDXAV-MBVAWSSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  138.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到(3S,10R,13E,16S)-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-16-[(1S)-1-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl]-6,6-dimethyl-3-(2-methylpropyl)-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetrone
  参考文献：
  名称：

  隐霉素52和新型对烷氧基甲基单元A的类似物的高效合成

  摘要：

  隐藻素是高度细胞毒性的环状双缩肽的家族。它们显示出对多药耐药肿瘤细胞的抗肿瘤活性。隐藻素由对应于各自的氨基酸和羟基酸的四个构件（AD单元）组成。通往A单元的新合成途径可在短，有效和可靠的合成中选择性生成所有四个立体异构中心，并有助于更轻松，更快速地合成隐藻素。前两个立体异构中心是通过催化不对称二羟基化作用引入的，而其余两个立体异构中心是通过非对映选择性底物控制引入的。立体异构二醇功能还用作环氧化物前体。该方法用于综合本机单元A构建块以及三个制备了隐霉素52和三种类似隐藻霉素的对烷氧基甲基类似物。所述的大环开环-depsipeptides是基于闭环复分解。

  DOI：

  10.1002/chem.200901750
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]hex-5-en-3-ol 、 (2S)-2-[3-[[(2R)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-2-(prop-2-enoylamino)propanoyl]amino]-2,2-dimethylpropanoyl]oxy-4-methylpentanoic acid 在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.42h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  隐霉素52和新型对烷氧基甲基单元A的类似物的高效合成

  摘要：

  隐藻素是高度细胞毒性的环状双缩肽的家族。它们显示出对多药耐药肿瘤细胞的抗肿瘤活性。隐藻素由对应于各自的氨基酸和羟基酸的四个构件（AD单元）组成。通往A单元的新合成途径可在短，有效和可靠的合成中选择性生成所有四个立体异构中心，并有助于更轻松，更快速地合成隐藻素。前两个立体异构中心是通过催化不对称二羟基化作用引入的，而其余两个立体异构中心是通过非对映选择性底物控制引入的。立体异构二醇功能还用作环氧化物前体。该方法用于综合本机单元A构建块以及三个制备了隐霉素52和三种类似隐藻霉素的对烷氧基甲基类似物。所述的大环开环-depsipeptides是基于闭环复分解。

  DOI：

  10.1002/chem.200901750