| 1236148-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1236148-23-4
• 化学式: C₅₂H₈₂O₈Si
• 分子量: 863.304
• InChiKey: QYOCVQIASXMVMQ-PHKPUNGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.36
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  84.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.36 g的产率得到3-O-(2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-xylo-hex-3-ulopyranosyl)-2-O-tert-butyldimethylsilyl-1-O-hexadecyl-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Sulfonate Analogue of Seminolipid via Horner−Wadsworth−Emmons Olefination

  摘要：

  The first synthesis of the sulfonate analogue of seminolipid, the main sulfoglycolipid in mammalian sperm, is reported. Installation of the sulfonate unit was accomplished by a quite unexplored strategy based on Horner-Wadsworth-Emmons olefination on a 3'-keto-galactoside, followed by stereoselective double bond reduction.

  DOI：

  10.1021/jo1008788
• 作为产物：
  描述：

  3-O-[2,4,6-tri-O-benzyl-3-O-(4-methoxybenzyl)-β-D-galactopyranosyl]-2-O-tert-butyldimethylsilyl-1-O-hexadecyl-sn-glycerol 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.46 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Sulfonate Analogue of Seminolipid via Horner−Wadsworth−Emmons Olefination

  摘要：

  The first synthesis of the sulfonate analogue of seminolipid, the main sulfoglycolipid in mammalian sperm, is reported. Installation of the sulfonate unit was accomplished by a quite unexplored strategy based on Horner-Wadsworth-Emmons olefination on a 3'-keto-galactoside, followed by stereoselective double bond reduction.

  DOI：

  10.1021/jo1008788