α-acetoxy-4,6,7-tris-(2-methoxycarbonylethyl)-5-methoxycarbonylmethyl-1,3,8-trimethylporphyrin | 111980-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: α-acetoxy-4,6,7-tris-(2-methoxycarbonylethyl)-5-methoxycarbonylmethyl-1,3,8-trimethylporphyrin
• CAS: 111980-66-6
• 化学式: C₄₀H₄₄N₄O₁₀
• 分子量: 740.81
• InChiKey: UXWUKEZRBPSMHX-FWRZKYMSSA-N

物化性质

• 沸点：
  1083.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  188.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-acetoxy-4,6,7-tris-(2-methoxycarbonylethyl)-5-methoxycarbonylmethyl-1,3,8-trimethylporphyrin 在 palladium on activated charcoal TEA 、 氢气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 methyl 3-[7,18-bis(3-methoxy-3-oxopropyl)-3,8,13,17-tetramethyl-22,23-dihydroporphyrin-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  卟啉的合成和生物合成研究。第9部分。异卟啉，脱氢异卟啉和脱乙基异卟啉的合成

  摘要：

  标题化合物，其通过从皮肤卟啉症或迟发性与六氯苯中毒大鼠的患者排出已经由合成b -oxobilane路线。由对应于大环的DA和BC环的吡咯甲烷制备异卟啉四甲酯（7a），以类似方式制备脱乙基类似物（7b）。后者的乙酰化，然后还原和脱水，然后得到脱氢异卟啉四甲基酯（7d）。合成中产生的少量副产物已显示是通过BC吡咯甲烷的重排而产生的。

  DOI：

  10.1039/p19870000287
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 生成 α-acetoxy-4,6,7-tris-(2-methoxycarbonylethyl)-5-methoxycarbonylmethyl-1,3,8-trimethylporphyrin 、 α-acetoxy-2-ethyl-4,6,7-tris-(2-methoxycarbonylethyl)-5-methoxycarbonylmethyl-1,3,8-trimethylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  卟啉的合成和生物合成研究。第9部分。异卟啉，脱氢异卟啉和脱乙基异卟啉的合成

  摘要：

  标题化合物，其通过从皮肤卟啉症或迟发性与六氯苯中毒大鼠的患者排出已经由合成b -oxobilane路线。由对应于大环的DA和BC环的吡咯甲烷制备异卟啉四甲酯（7a），以类似方式制备脱乙基类似物（7b）。后者的乙酰化，然后还原和脱水，然后得到脱氢异卟啉四甲基酯（7d）。合成中产生的少量副产物已显示是通过BC吡咯甲烷的重排而产生的。

  DOI：

  10.1039/p19870000287