1,3-diazido-1,3-dideamino-5-O-allyl-4,6-di-O-acetyl-2-deoxystreptamine | 1037515-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,3-diazido-1,3-dideamino-5-O-allyl-4,6-di-O-acetyl-2-deoxystreptamine
• CAS: 1037515-68-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₆O₅
• 分子量: 338.323
• InChiKey: UPUXTPRBSYSDMP-NJZULAAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  159.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diazido-1,3-dideamino-5-O-allyl-4,6-di-O-acetyl-2-deoxystreptamine 在 phosphate buffer 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到[(1S,2S,3R,4S,6R)-4,6-diazido-3-hydroxy-2-prop-2-enoxycyclohexyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  卡那霉素的完全正交保护的2-脱氧链胺

  摘要：

  从市售卡那霉素通过几个简单的步骤即可制备出完全正交保护的对映体纯的2-脱氧链胺胺衍生物。空间受阻的二乙酸酯的拆分受Verenium酯酶的影响，然后进行化学选择性的Staudinger还原酰化方案。

  DOI：

  10.1021/jo8004414
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diazido-1,3-dideamino-5-O-allyl-2-deoxystreptamine 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到1,3-diazido-1,3-dideamino-5-O-allyl-4,6-di-O-acetyl-2-deoxystreptamine
  参考文献：
  名称：

  卡那霉素的完全正交保护的2-脱氧链胺

  摘要：

  从市售卡那霉素通过几个简单的步骤即可制备出完全正交保护的对映体纯的2-脱氧链胺胺衍生物。空间受阻的二乙酸酯的拆分受Verenium酯酶的影响，然后进行化学选择性的Staudinger还原酰化方案。

  DOI：

  10.1021/jo8004414