Methyl-3,5-O-benzyliden-β-D-xylofuranosid | 51587-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: Methyl-3,5-O-benzyliden-β-D-xylofuranosid
• CAS: 51587-95-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: BURZTUUMYZUEIC-OCIKQUFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异恶唑，3-isocyanato-5-(1-methylethyl)-(9CI) 在 盐酸 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 Methyl-3,5-O-benzyliden-β-D-xylofuranosid 、 Methyl-3,5-O-benzyliden-α-D-xylofuranosid
  参考文献：
  名称：

  亚苄基乙醛保护基作为羧酸替代物：官能化的尿酸和糖氨基酸的合成

  摘要：

  已开发出将4,6- O-亚苄基乙缩醛保护基直接氧化为C-6羧酸的方法，该方法可轻松获得大量具有重要生物学意义且具有合成挑战性的糖醛酸和糖氨基酸衍生物，且收率高。RuCl 3 -NaIO 4介导的氧化裂解方法消除了保护和脱保护步骤，并且反应在温和的条件下进行。在有效合成六碳唾液酸类似物和带有糖醛酸的二糖（包括糖胺聚糖类似物）时，利用了亚苄基乙缩醛作为羧酸的保护基和来源的双重作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201503998