1,2,4-Trimethoxy-5-[(1S,2S)-2-(2-methoxy-phenyl)-cyclopropyl]-benzene | 16602-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2,4-Trimethoxy-5-[(1S,2S)-2-(2-methoxy-phenyl)-cyclopropyl]-benzene
• CAS: 16602-08-7
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.381
• InChiKey: DRTWEJHBCSTOSM-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  latifolin 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,2,4-Trimethoxy-5-[(1S,2S)-2-(2-methoxy-phenyl)-cyclopropyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  拉替福林及一些相关化合物的光化学

  摘要：

  Latifolin（），是唯一的光合二-Π-甲烷重排产物，得到的反式1-（2,4-二甲氧基-3-羟基苯基）-2-（2-羟基苯基）环丙烷的主要成分。相反，其更简单的类似物3-（2,4,5-三甲氧基苯基）-3-苯基丙-1-烯（）和3-（2,4-二甲氧基苯基）-3-苯基丙-1-烯（） ，得到1：1的顺式和反式环丙烷混合物。染料敏化的latifolin（）和dihydrolatifolin（）的光氧化反应产生了新的黄原衍生物（）和（），涉及光氧化脱甲基和环化的关键步骤。密切相关的丙烷的类似反应产生了有趣的苯并呋喃。。缺乏游离羟基或双键，仅给出醌，表明醌是上述氧化的中间体。烯丙醇。具有相似特征的化合物经历氧化反应生成相应的醛和二苯甲酮，而不生成醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82062-7