(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-phenyl-propionic acid 2-(2-{2-[2-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-phenyl-propionyloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethyl ester | 799297-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-phenyl-propionic acid 2-(2-{2-[2-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-phenyl-propionyloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethyl ester
• CAS: 799297-64-6
• 化学式: C₄₂H₄₈N₂O₁₁
• 分子量: 756.85
• InChiKey: REFLMPSSBWLFLN-UWXQCODUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  156.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-phenyl-propionic acid 2-(2-{2-[2-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-phenyl-propionyloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[2-[2-[2-[(2S)-2-amino-3-phenylpropanoyl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl (2S)-2-amino-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Novel Amino Acid‐Bearing Macrocyclic Calix[4]Arenes

  摘要：

  A new family of macrocyclic calix[4]arenes (4a-d) potentially capable of chiral recognition were synthesized by incorporating the chirality inducing moieties, his alpha-amino acylated polyethylene glycols, or tripeptide bis-Phe Cystine(OMe)(2) to the lower rim.

  DOI：

  10.1081/scc-200031049
• 作为产物：
  描述：

  三缩四乙二醇 、 N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-phenyl-propionic acid 2-(2-{2-[2-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-phenyl-propionyloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Novel Amino Acid‐Bearing Macrocyclic Calix[4]Arenes

  摘要：

  A new family of macrocyclic calix[4]arenes (4a-d) potentially capable of chiral recognition were synthesized by incorporating the chirality inducing moieties, his alpha-amino acylated polyethylene glycols, or tripeptide bis-Phe Cystine(OMe)(2) to the lower rim.

  DOI：

  10.1081/scc-200031049