15H-<1,4>Benzoxazino<3',2':3,4>cyclohepta<2,1-b><1,4>benzoxazin | 70664-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 15H-<1,4>Benzoxazino<3',2':3,4>cyclohepta<2,1-b><1,4>benzoxazin
• 英文别名: 9(15)H-dibenzo[e,e']cyclohepta[1,2-b;3,4-b']bis[1,4]oxazine
• CAS: 70664-13-0
• 化学式: C₁₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 300.316
• InChiKey: JVYROWNLQXFYGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245 °C(Solvent: Hexane)
• 沸点：
  420.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-7-(2-羟基苯胺基)环庚-2,4,6-三烯-1-酮 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 15H-<1,4>Benzoxazino<3',2':3,4>cyclohepta<2,1-b><1,4>benzoxazin
  参考文献：
  名称：

  Reactive Troponoids ando-Aminophenol. III. The Reaction of 2-Bromo-7-methoxytropone

  摘要：

  2-bromo-7-methoxytropone 与邻氨基苯酚反应得到 2-bromo-7-(o-hydroxyanilino)tropone (9)，此外还有少量的环庚烷并[b][1,4]苯并恶嗪-6(11H)-酮 (10) 和 15H-[1,4]benzoxazino[3′,2′ ：3,4]cyclohepta[2,1-b][1,4]benzoxazine (11).用强酸加热 9 可以定量得到 6-溴环庚烷并[b][1,4]苯并恶嗪（13）。另一方面，在乙醇中用邻氨基苯酚加热 13 得到 10，而在乙酸中则得到 10 和 11 的混合物。本文讨论了这些产物的形成机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.1156