(Z)-6-chloro-2-fluoro-2-hexen-1-ol | 1337978-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-6-chloro-2-fluoro-2-hexen-1-ol
• CAS: 1337978-60-5
• 化学式: C₆H₁₀ClFO
• 分子量: 152.596
• InChiKey: CYNCVQNOMFGGHM-UTCJRWHESA-N

物化性质

• 沸点：
  214.7±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6-chloro-2-fluoro-2-hexen-1-ol 在 baker's yeast 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到6-chloro-2-fluoro-1-hexanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective bioreduction of 2-fluoro-2-alken-1-ols mediated by Saccharomyces cerevisiae

  摘要：

  Biocatalytic reduction of 2-fluoro-2-alken-1-ols mediated by Saccharomyces cerevisiae underwent smoothly and yielded (S)-2-fluorinated alkanols with high enantioselectivities. The conversion rate was markedly depending on the configuration of alkene moiety of the substrate, the chain length of alkyl group at beta position of C=C bond, as well as the reaction conditions. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2011.02.011
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-6-chloro-2-fluoro-2-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective bioreduction of 2-fluoro-2-alken-1-ols mediated by Saccharomyces cerevisiae

  摘要：

  Biocatalytic reduction of 2-fluoro-2-alken-1-ols mediated by Saccharomyces cerevisiae underwent smoothly and yielded (S)-2-fluorinated alkanols with high enantioselectivities. The conversion rate was markedly depending on the configuration of alkene moiety of the substrate, the chain length of alkyl group at beta position of C=C bond, as well as the reaction conditions. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2011.02.011