(E)-(S)-4-((S)-4-Bromo-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-4-hydroxy-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester | 851089-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(S)-4-((S)-4-Bromo-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-4-hydroxy-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 851089-29-7
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₅
• 分子量: 291.098
• InChiKey: QCQIFCPGOKNFFI-AUQQLDAUSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.635±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-4-((S)-4-Bromo-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-4-hydroxy-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 三(2-呋喃基)膦 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (E)-3-Methyl-4-[5-oxo-4-[(E)-2-((1S,6R)-2,2,6-trimethyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-1-yl)-vinyl]-5H-furan-(2Z)-ylidene]-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  peridinin丁烯内酯部分合成的新策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460259
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E,4S,5R)-4,5-dihydroxy-4,5-O,O-isopropylidene-3-methyl-6-oxohex-2-enoate 在 Amberlyst 15 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (E)-(S)-4-((S)-4-Bromo-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-4-hydroxy-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  peridinin丁烯内酯部分合成的新策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460259