(2S,3S,4S,6S)-3-Benzoyloxy-6-hydroxy-4-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 127766-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4S,6S)-3-Benzoyloxy-6-hydroxy-4-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 127766-59-0
• 化学式: C₁₆H₁₆F₃NO₇
• 分子量: 391.301
• InChiKey: FGMLBOPWFAMERF-BJDJZHNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  111.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,6S)-3-Benzoyloxy-6-hydroxy-4-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 溴 、 calcium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以98%的产率得到(2S,3S,4S)-3-Benzoyloxy-6-oxo-4-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthesis of the hydroxy amino acid moiety of AI-77-B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)89006-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-3-trifluoroacetamido-2,3-dideoxy-α-D-ribo-hexopyranoside 在 ruthenium trichloride 、 palladium on activated charcoal 三乙基硅烷 、 sodium periodate 、 水 、 氢气 、 四氯化钛 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (2S,3S,4S,6S)-3-Benzoyloxy-6-hydroxy-4-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthesis of the hydroxy amino acid moiety of AI-77-B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)89006-7