| 1414358-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1414358-30-7
• 化学式: C₂₀H₁₇BrI₂O₂
• 分子量: 623.067
• InChiKey: NFHMYKWOUGXFHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-((1'S,1'''s,4's,4'''S)-1',1''',4',4'''-tetramethoxy-1',1''',4',4'''-tetrahydro-[1,1':4',1'':4'',1''':4''',1''''-quinquephenyl]-4,4''''-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane) 、 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到7-Bromo-6,9,18,21,26,29-hexamethoxynonacyclo[28.2.2.22,5.26,9.210,13.214,17.218,21.222,25.226,29]octatetraconta-1(32),2(48),3,5(47),7,10(44),11,13(43),14(42),15,17(41),19,22,24,27,30,33,35,37,39,45-henicosaene
  参考文献：
  名称：

  环对亚苯基二聚体的合成、表征和计算研究

  摘要：

  使用功能化前体溴代大环 7 制备了两种新型芳烃桥连环对亚苯基二聚体（1 和 2）。这些二聚体结构的优选构象在固态以及气相和溶液相中进行了计算评估。在固态下，由于实现了更致密的晶体堆积结构，1 的反式构型优先于 34 kcal/mol。相比之下，在气相和溶液中，顺式构象受到 7 kcal/mol（二聚体 1）和 10 kcal/mol（二聚体 2）的青睐，顺式到反式激活屏障为 20 kcal/mol。顺式构象中的稳定性归因于两个环对亚苯基环之间增加的范德华相互作用。这些计算表明在溶液中可以使用顺式构象，这对于未来通过环对亚苯基单体合成短碳纳米管（CNT）的努力很有希望。此外，这些二聚环对亚苯基的光电特性首次在实验和计算上得到表征。

  DOI：

  10.1021/ja307373r
• 作为产物：
  描述：

  、 碘甲烷 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以9.96 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环对亚苯基二聚体的合成、表征和计算研究

  摘要：

  使用功能化前体溴代大环 7 制备了两种新型芳烃桥连环对亚苯基二聚体（1 和 2）。这些二聚体结构的优选构象在固态以及气相和溶液相中进行了计算评估。在固态下，由于实现了更致密的晶体堆积结构，1 的反式构型优先于 34 kcal/mol。相比之下，在气相和溶液中，顺式构象受到 7 kcal/mol（二聚体 1）和 10 kcal/mol（二聚体 2）的青睐，顺式到反式激活屏障为 20 kcal/mol。顺式构象中的稳定性归因于两个环对亚苯基环之间增加的范德华相互作用。这些计算表明在溶液中可以使用顺式构象，这对于未来通过环对亚苯基单体合成短碳纳米管（CNT）的努力很有希望。此外，这些二聚环对亚苯基的光电特性首次在实验和计算上得到表征。

  DOI：

  10.1021/ja307373r

文献信息

• Modular Synthesis of Improbable Rotaxanes with All‐Benzene Scaffolds
  作者：An Bu、Jia‐Nan Gao、Yiming Chen、Hongyan Xiao、Hongwei Li、Chen‐Ho Tung、Li‐Zhu Wu、Huan Cong

  DOI：10.1002/anie.202401838

  日期：2024.4.24

  “Improbable” rotaxanes consisting of interlocked conjugated components represent non‐trivial synthetic targets, not to mention those with all‐benzene scaffolds. Herein, a modular synthetic strategy has been established using an isolable azo‐linked pre‐rotaxane as the core module, in which the azo group functions as a tracelessly removable template to direct mechanical bond formations. Through versatile connections of the pre‐rotaxane and other customizable modules, [2]‐ and [3]rotaxanes derived from all‐benzene scaffolds have been accomplished, demonstrating the utility and potential of the synthetic design for all‐benzene interlocked supramolecules.