1.4-Bis-<2-(4-cyan-phenyl)-1.3.4-oxdiazolyl-(5)>-benzoldiaethylester | 103569-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1.4-Bis-<2-(4-cyan-phenyl)-1.3.4-oxdiazolyl-(5)>-benzoldiaethylester
• 英文别名: 1.4-Bis-<5-(4-cyan-phenyl)-1.3.4-oxdiazolyl-(2)>-benzol；4,4'-(5,5'-p-phenylene-bis-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-bis-benzonitrile；4,4a(2)-[1,4-Phenylenebis(1,3,4-oxadiazole-5,2-diyl)]bis[benzonitrile]；4-[5-[4-[5-(4-cyanophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzonitrile
• CAS: 103569-13-7
• 化学式: C₂₄H₁₂N₆O₂
• 分子量: 416.398
• InChiKey: FAEPTYVUUQRQNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.4-Bis-<2-(4-cyan-phenyl)-1.3.4-oxdiazolyl-(5)>-benzoldiaethylester 在 吡啶 、 叠氮化锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5,5'-bis-[4-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl]-2,2'-p-phenylene-bis-[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Zur acylierung von 5-aryl-tetrazolen; 永久复制权

  摘要：

  我们发现5-取代-2-酰基-四唑（I）在60–110°的温度下热解会导致氮的定量损失，并形成N-酰基-丁三胺（III）作为假设的中间体。这立即通过闭环反应以优异的产率形成1,3,4-恶二唑（IV）。通过优美的反应系列，通过使5-苯基四唑与对氰基-苯甲酰氯反复反应，然后用叠氮化锂处理，可以形成具有交替的苯基和1,3,4-恶二唑环的多芳基化合物。从对苯二甲腈开始，具有4个步骤的具有9个环的多芳基被合成。2，5-二取代的1,3,4-恶二唑体系的紫外线吸收非常类似于对二取代的苯基的吸收曲线。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93173-4
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酰氯 、 5,5'-(1,4-亚苯基)二(1H-四唑) 在 吡啶 作用下， 生成 1.4-Bis-<2-(4-cyan-phenyl)-1.3.4-oxdiazolyl-(5)>-benzoldiaethylester
  参考文献：
  名称：

  Zur acylierung von 5-aryl-tetrazolen; 永久复制权

  摘要：

  我们发现5-取代-2-酰基-四唑（I）在60–110°的温度下热解会导致氮的定量损失，并形成N-酰基-丁三胺（III）作为假设的中间体。这立即通过闭环反应以优异的产率形成1,3,4-恶二唑（IV）。通过优美的反应系列，通过使5-苯基四唑与对氰基-苯甲酰氯反复反应，然后用叠氮化锂处理，可以形成具有交替的苯基和1,3,4-恶二唑环的多芳基化合物。从对苯二甲腈开始，具有4个步骤的具有9个环的多芳基被合成。2，5-二取代的1,3,4-恶二唑体系的紫外线吸收非常类似于对二取代的苯基的吸收曲线。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93173-4

文献信息

• Huisgen,R., Angewandte Chemie, 1960, vol. 72, p. 359 - 390
  作者：Huisgen,R.

  DOI：——

  日期：——