| 1446343-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1446343-76-5
• 化学式: C₉₀H₁₂₉N₃O₆
• 分子量: 1349.03
• InChiKey: VCGIOEUOMAFRCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.27
• 重原子数：
  99.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  133.44
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以0.4 g的产率得到N'-phenyl-N-[11,23,35-tritert-butyl-17,29-bis[(C-hydroxy-N-phenylcarbonimidoyl)amino]-37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tris(undec-10-enoxy)-5-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]carbamimidic acid
  参考文献：
  名称：

  通过伪轮烷形成功能化的Si（100）表面上的金纳米粒子的组装。

  摘要：

  据报道，由一系列分级和可逆的络合过程介导的氢化纳米Si（100）表面的金纳米颗粒（AuNPs）的组装。拟议的多步骤序列涉及氧化还原活性对位宾客和合适的杯芳烃[ n ]芳烃基主体，用作两种无机组分的功能性有机单层。通过应用XPS，原子力显微镜（AFM），场发射扫描电子显微镜（FESEM）和电化学监测了AuNPs的表面反应和受控释放。

  DOI：

  10.1002/chem.201204318
• 作为产物：
  描述：

  15,55,95-tri-tert-butyl-12,52,92-trimethoxy-35,75,115-trinitro-32,72,112-tris(undec-10-en-1-yloxy)-1,3,5,7,9,11(1,3)-hexabenzenacyclododecaphane 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 以0.5 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过伪轮烷形成功能化的Si（100）表面上的金纳米粒子的组装。

  摘要：

  据报道，由一系列分级和可逆的络合过程介导的氢化纳米Si（100）表面的金纳米颗粒（AuNPs）的组装。拟议的多步骤序列涉及氧化还原活性对位宾客和合适的杯芳烃[ n ]芳烃基主体，用作两种无机组分的功能性有机单层。通过应用XPS，原子力显微镜（AFM），场发射扫描电子显微镜（FESEM）和电化学监测了AuNPs的表面反应和受控释放。

  DOI：

  10.1002/chem.201204318