N¹,N²-bis(benzyloxycarbonyl)-N¹-(5-[(methanesulfonyl)oxy]pentyl)guanidine | 503609-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N²-bis(benzyloxycarbonyl)-N¹-(5-[(methanesulfonyl)oxy]pentyl)guanidine
• CAS: 503609-48-1
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₇S
• 分子量: 491.565
• InChiKey: UVUIWCVBYYOGOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  135.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N²-bis(benzyloxycarbonyl)-N¹-(5-[(methanesulfonyl)oxy]pentyl)guanidine 在 碳酸氢钠 、 sodium iodide 、 sodium sulfite 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-[[imino[[benzyloxycarbonyl]amino]methyl][benzyloxycarbonyl]amino]pentyl-2,3,4,6,7,8-hexahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrimidinium iodide
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-邻苯二酚A1的合成。

  摘要：

  抗肿瘤抗生素Phophoodictine A1（2）已通过收敛的七步法合成，总收率为8％。关键步骤是6的Eguchi aza-Wittig反应，得到13，然后进行逆Diels-Alder反应，释放5。将11-十二碳烯溴化镁添加到5，得到4b，用18b烷基化，并脱保护，完成了第一步的合成。 2。

  DOI：

  10.1021/ol034042e
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 5-amino>methyl>-N-<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>pentan-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以96%的产率得到N¹,N²-bis(benzyloxycarbonyl)-N¹-(5-[(methanesulfonyl)oxy]pentyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-邻苯二酚A1的合成。

  摘要：

  抗肿瘤抗生素Phophoodictine A1（2）已通过收敛的七步法合成，总收率为8％。关键步骤是6的Eguchi aza-Wittig反应，得到13，然后进行逆Diels-Alder反应，释放5。将11-十二碳烯溴化镁添加到5，得到4b，用18b烷基化，并脱保护，完成了第一步的合成。 2。

  DOI：

  10.1021/ol034042e