1D-(1,2,4/3)-1-O-Acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-5-C-hydroxymethyl-5-cyclohexen-1,2,3,4-tetrol | 105017-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1D-(1,2,4/3)-1-O-Acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-5-C-hydroxymethyl-5-cyclohexen-1,2,3,4-tetrol
• CAS: 105017-76-3
• 化学式: C₃₀H₃₂O₆
• 分子量: 488.58
• InChiKey: QVHFBDUIAOJQLN-XJYHXZFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1D-(1,2,4/3)-1-O-Acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-5-C-hydroxymethyl-5-cyclohexen-1,2,3,4-tetrol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到1D-(1,2,4/3)-2,3,4-Tri-O-benzyl-5-C-(hydroxymethyl)-5-cyclohexen-1,2,3,4-tetrol
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Deyn, Wolfgang von, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 125 - 131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2D-(2,4/3)-2,3,4-Tri-O-benzyl-5-C-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-2,3,4-trihydroxy-5-cyclohexen-1-on 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1D-(1,2,4/3)-1-O-Acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-5-C-hydroxymethyl-5-cyclohexen-1,2,3,4-tetrol
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Deyn, Wolfgang von, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 125 - 131

  摘要：

  DOI：