2H-Pyridazino[4,5-b]-1,4-oxazine-3,8(4H,7H)-dione,4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]- | 704894-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2H-Pyridazino[4,5-b]-1,4-oxazine-3,8(4H,7H)-dione,4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-
• 英文别名: 4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-4H,7H-pyridazino[4,5-b][1,4]oxazine-3,8-dione
• CAS: 704894-83-7
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₅
• 分子量: 331.328
• InChiKey: FPYVHGAJSZZECR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-235 °C
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  93.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-Pyridazino[4,5-b]-1,4-oxazine-3,8(4H,7H)-dione,4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]- 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (10bS)-2-benzyl-7-iodo-9,10-dimethoxy-5,6,10b,11-tetrahydro-2H-12-oxa-2,3,4b-triazachrysen-1-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of [1,4]pyridazinooxazine[3,4-a]tetrahydro isoquinolines

  摘要：

  A series of fused isoquinoline-pyridazinooxazine chimera were prepared in good overall yield from phenethylamide I and 4,5-dichloropyridazin-3-one 2 via Smiles rearrangement and Pictet-Spengler cyclization. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.011
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-dimethoxyphenethyl)-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2H-pyridazino[4,5-b][1,4]oxazine-3,8(4H,7H)-dione 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到2H-Pyridazino[4,5-b]-1,4-oxazine-3,8(4H,7H)-dione,4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of [1,4]pyridazinooxazine[3,4-a]tetrahydro isoquinolines

  摘要：

  A series of fused isoquinoline-pyridazinooxazine chimera were prepared in good overall yield from phenethylamide I and 4,5-dichloropyridazin-3-one 2 via Smiles rearrangement and Pictet-Spengler cyclization. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.011