| 960361-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 960361-54-0
• 化学式: C₃₀H₂₆FeN₄O₆*NO₃
• 分子量: 656.412
• InChiKey: QVPFWMVPYHPVMR-QUIZRFNZSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  SBH(m-OMe) 、 Iron(III) nitrate nonahydrate 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  由过氧化氢引发的硼酸酯前螯合剂的修饰可调节反应性以抑制金属促进的氧化应激。

  摘要：

  合成了几种新的水杨醛异烟酰酰hydr（SIH）和水杨醛苯甲酰（SBH）的类似物，它们含有芳基硼酸酯（BSIH，BSBH）或酸（BASIH）代替了芳基氢氧化物，并被表征为掩蔽的金属离子螯合剂。尽管硼酸形式与铜（II），锌（II）和镍（II）有一些相互作用，但这些螯合剂与铁（III）的相互作用可忽略不计。过氧化氢将芳基硼酸酯氧化为苯酚，从而将前螯合剂转化为具有高亲和力金属结合特性的三齿配体。双连接的铁（III）配合物[Fe（SBH（m-OMe）（3））（2）] NO（3）的X射线晶体结构证实了这些配体的子午线结合模式。螯合剂芳酰基环的修饰可调节其铁亲和力，原螯合剂的含硼环上的修饰减弱了它们与过氧化氢的反应速率。因此，甲氧基衍生物前螯合剂（p-OMe）BASIH与过氧化氢的反应比氯衍生物（m-Cl）BASIH快近5倍。前螯合剂到螯合剂的转化率以及螯合剂的金属结合亲和力都影响这些分子在过氧化氢和抗

  DOI：

  10.1039/b705199a