Methanesulfonic acid (1R,5R,6R)-7,9-dibenzyl-8,10-dioxo-2-oxa-7,9-diaza-bicyclo[4.2.2]dec-5-ylmethyl ester | 95782-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (1R,5R,6R)-7,9-dibenzyl-8,10-dioxo-2-oxa-7,9-diaza-bicyclo[4.2.2]dec-5-ylmethyl ester
• CAS: 95782-37-9
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₆S
• 分子量: 458.535
• InChiKey: CJIYDUPVJJGDMD-MIZPHKNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  93.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1R,5R,6R)-7,9-dibenzyl-8,10-dioxo-2-oxa-7,9-diaza-bicyclo[4.2.2]dec-5-ylmethyl ester 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 双氧水 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 N,N-dibenzyl-2',3'-O-isopropylidene-bicyclomycin
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)- and (+)-bicyclomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00297a035
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethyl-3-(2'-thiopyridyl)-6-(2''-δ-valerolactonyl)-2,5-piperazinedione (syn, minor diastereomer) 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 phenylmercuric perchlorate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 Methanesulfonic acid (1R,5R,6R)-7,9-dibenzyl-8,10-dioxo-2-oxa-7,9-diaza-bicyclo[4.2.2]dec-5-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)- and (+)-bicyclomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00297a035