| 220766-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 220766-92-7
• 化学式: C₂₀H₂₄ClN
• 分子量: 313.87
• InChiKey: POIFYUARKWNPQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氯化钛 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N,N'-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,2-bis(4-methylphenyl)ethane-1,2-diimine
  参考文献：
  名称：

  Titanium-Mediated C–C Coupling of Imidoylstannanes for the Synthesis of Tetraaryl Diimines. Isolation of Titanium Iminoacyl and Ene-diamido Intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00514
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)-4-methylbenzamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯，铱和钌与无环亚氨基-N-杂环卡宾的配合物及其在水相Suzuki-Miyaura交叉偶联反应和转移氢化中的应用†

  摘要：

  钯（4a–4c），铱（5a–5c）和钌（6a–6c）络合物是通过无环亚氨基官能化的咪唑鎓氯化物[1-（Me）-咪唑鎓-3]的相应银络合物的原位金属转移制备的-{C（p -CH 3 –Ph）N（Ar）}] Cl（3）（Ar = 2,4,6-三甲基苯基（3a），2,6-二异丙基苯基（3b）和苯基（3c）） [Pd（COD）Cl 2 ]，[Cp * IrCl 2 ] 2或[Ru（p- Cymene）Cl 2 ] 2， 分别。铱和钌配合物5a [PF 6 6] -5c [PF 6 6]，6a [PF 6 6] -6c [PF 6 6]，6c [BF 4 4]，6c [BPh 4 4]和6c [NTf 2 22] ，直接得到从图5A-5C和6A-6C通过阴离子交换过程与KPF 6，的NaBF 4，NaBPh 4和LiNTf 2分别（双（三氟甲基磺酰）酰亚胺锂），。所有复合物的特征在于FT-IR，1 H和13

  DOI：

  10.1039/c2dt31989f

文献信息

• Efficient pyridylbenzamidine ligands for palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura reaction
  作者：Ying-Tang Huang、Xiao Tang、Yi Yang、Dong-Sheng Shen、Cheng Tan、Feng-Shou Liu

  DOI：10.1002/aoc.2913

  日期：2012.12

  A series of pyridylbenzamidine ligands were applied in palladium‐catalyzed Suzuki–Miyaura reactions and the effect of ligand on catalytic properties was evaluated. Under the optimization conditions, the bulky and electron‐donating nitrogen donor ligands were successfully used to catalyze the reaction of a variety of aryl bromides and aryl chlorides with arylboronic acid, giving the desired products

  在吡啶催化的Suzuki-Miyaura反应中应用了一系列吡啶基苯甲m配体，并评估了配体对催化性能的影响。在最优化条件下，庞大且给电子的氮供体配体已成功用于催化各种芳基溴化物和芳基氯化物与芳基硼酸的反应，从而以中等至高收率获得所需的产物。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Aluminum Amidinates: Insights into Alkyne Hydroboration
  作者：Katie Hobson、Claire J. Carmalt、Clare Bakewell

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00619

  日期：2021.8.2

  The mechanism of the aluminum-mediated hydroboration of terminal alkynes was investigated using a series of novel aluminum amidinate hydride and alkyl complexes bearing symmetric and asymmetric ligands. The new aluminum complexes were fully characterized and found to facilitate the formation of the (E)-vinylboronate hydroboration product, with rates and orders of reaction linked to complex size and

  使用一系列新型脒基铝氢化物和带有对称和不对称配体的烷基配合物，研究了铝介导的末端炔烃硼氢化反应的机理。新的铝配合物经过充分表征，发现可以促进 ( E )-乙烯基硼酸硼氢化产物的形成，反应速率和级数与配合物的尺寸和稳定性有关。动力学分析和化学计量反应被用来阐明该机制，我们建议通过铝硼烷加合物的初始形成来进行。此外，发现最不稳定的络合物可以促进频那醇硼烷底物分解为硼烷（BH 3 ），然后硼烷可以继续催化反应。这种机制与之前报道的氢化铝催化硼氢化反应相反，后者建议通过最初形成乙炔铝或通过铝氢化形成乙烯基硼酸酯作为催化循环的第一步来进行。
• Are Monophospha(III)amidines and ‐guanidines with Ionizable Hydrogens Tautomeric? Towards a Deeper Understanding of Two Related Hetero‐element Functional Groups
  作者：Jason D. Masuda、Leila Mokhtabad Amrei、René T. Boeré

  DOI：10.1002/ejic.202300495

  日期：2023.11.24

  Which is preferred, C-amino-(σ2,λ3)-phosphaalkene P=C or C-(σ3,λ3)-phosphinoimine N=C? The answer seems to depend on the backbone substituent R. When R is an aryl group (or hydrogen) P=C is consistently preferred over N=C, though both isomers exist in solution. When R is a tBu or amino group, N=C is preferred, with no evidence for the other isomers in solution.

  优选C-氨基-(σ 2 ,λ 3 )-磷烯P=C还是C- (σ 3 ,λ 3 )-磷亚胺N=C？答案似乎取决于主链取代基 R。当 R 是芳基（或氢）时，P=C始终优于N=C，尽管两种异构体都存在于溶液中。当R是t Bu或氨基时，优选N=C ，没有证据表明溶液中存在其他异构体。