N-Acetyl-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-threonyl-L-alanyl-glycyl-L-valin | 128949-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Acetyl-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-threonyl-L-alanyl-glycyl-L-valin
• CAS: 128949-80-4
• 化学式: C₅₂H₆₇N₅O₂₃
• 分子量: 1130.12
• InChiKey: VHTKEURSSBDPLS-NNRWENHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  377.52
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Acetyl-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-threonyl-L-alanyl-glycyl-L-valin 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以95%的产率得到N-Acetyl-O-<(β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-O-(2-acetamido-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-threonyl-L-alanyl-glycyl-L-valin
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Merz, Gunnar; Peters, Stefan, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 12, p. 1165 - 1173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Gly 、 Fmoc-L-Ala 、 Fmoc-L-Val-OTDO 、 N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-threonin 生成 N-Acetyl-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-threonyl-L-alanyl-glycyl-L-valin
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Merz, Gunnar; Peters, Stefan, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 12, p. 1165 - 1173

  摘要：

  DOI：