(S)-2-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-N-methoxy-N-methyl-propionamide | 197460-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-N-methoxy-N-methyl-propionamide
• CAS: 197460-61-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• 分子量: 253.298
• InChiKey: ICKUYUTZNJVYTC-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-N-methoxy-N-methyl-propionamide 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (+)-malbranicin
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of Malbranicin

  摘要：

  In this communication we describe the first synthesis of Malbranicin, a novel antibiotic quinone, isolated from Malbranchea cinnamomea. Our strategy was based on a diastereoselective alkylation of a chiral oxazolidinone enolate. Our results suggest the absolute configuration of this compound. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00316-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-[2-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-propionyl]-4-isopropyl-oxazolidin-2-one 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-N-methoxy-N-methyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of Malbranicin

  摘要：

  In this communication we describe the first synthesis of Malbranicin, a novel antibiotic quinone, isolated from Malbranchea cinnamomea. Our strategy was based on a diastereoselective alkylation of a chiral oxazolidinone enolate. Our results suggest the absolute configuration of this compound. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00316-9

文献信息

• A stereoselective synthesis of Malbranicin
  作者：JoséMaurício de L. Vanderlei、Fernando Coelho、Wanda P. Almeida

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00316-9

  日期：1997.8

  In this communication we describe the first synthesis of Malbranicin, a novel antibiotic quinone, isolated from Malbranchea cinnamomea. Our strategy was based on a diastereoselective alkylation of a chiral oxazolidinone enolate. Our results suggest the absolute configuration of this compound. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.