4-O-benzyl-2,3-O-bis(methoxymethyl)-1-O-(methylsulfonyl)-L-threitol | 104487-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-O-benzyl-2,3-O-bis(methoxymethyl)-1-O-(methylsulfonyl)-L-threitol
• CAS: 104487-51-6
• 化学式: C₁₆H₂₆O₈S
• 分子量: 378.444
• InChiKey: IQSPGTGFJYCBQT-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-benzyl-2,3-O-bis(methoxymethyl)-1-O-(methylsulfonyl)-L-threitol 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (2S,3R)-2,3-Bis<(methoxymethyl)oxy>butanal
  参考文献：
  名称：

  An efficient, fully stereocontrolled total synthesis of N-benzoyl-L-daunosamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00372a026
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(2S,3S)-4-benzyloxy-2,3-bis(methoxymethoxy)butane-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到4-O-benzyl-2,3-O-bis(methoxymethyl)-1-O-(methylsulfonyl)-L-threitol
  参考文献：
  名称：

  An efficient, fully stereocontrolled total synthesis of N-benzoyl-L-daunosamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00372a026

文献信息

• An efficient, fully stereocontrolled total synthesis of N-benzoyl-L-daunosamine
  作者：Hideo Iida、Naoki Yamazaki、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1021/jo00372a026

  日期：1986.10