(3S)-3-hydroxy-4-tosyloxybutyl tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside | 130678-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S)-3-hydroxy-4-tosyloxybutyl tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 130678-90-9
• 化学式: C₂₅H₃₄O₁₄S
• 分子量: 590.603
• InChiKey: QBWJUSKIJBDYLX-MOJIEUQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  187.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-hydroxy-4-tosyloxybutyl tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以78%的产率得到(3S)-3,4-epoxybutyl tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Optically Pure Epoxy-alkyl β-D-Glucosides and β-Cellobiosides as Active-Site Directed Inhibitors of Some β-Glucan Hydrolases

  摘要：

  (2R)-和(2S)-2,3-环氧丙基、(3R)-和(3S)-3,4-环氧丁基和(4S)-4,s-环氧戊基 B-吡喃葡萄糖苷，以及(3R)-和(3S)-3,4-环氧丁基 β-胞二糖苷、的制备方法是将溴化糖基与含有作为异亚丙基缩醛保护的二元醇的手性醇的适当对映体缩合，然后将未掩蔽的二元醇与环氧化物官能团结合。此外，对整个过程进行改进后，只需通过对二元醇进行另一种操作，就可以从醇的一种对映体中获得各种环氧丙基和环氧丁基苷的非对映异构体。最后，通过对适当的 4-羟基丁-2-烯基苷进行 Sharpless 不对称环氧化反应，制备出了高光学纯度的 2,3-环氧-4-羟基丁基 β-D 葡糖苷和 β-纤维二糖苷的前体。

  DOI：

  10.1071/ch9901391
• 作为产物：
  描述：

  <(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl>ethyl tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (3S)-3-hydroxy-4-tosyloxybutyl tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Optically Pure Epoxy-alkyl β-D-Glucosides and β-Cellobiosides as Active-Site Directed Inhibitors of Some β-Glucan Hydrolases

  摘要：

  (2R)-和(2S)-2,3-环氧丙基、(3R)-和(3S)-3,4-环氧丁基和(4S)-4,s-环氧戊基 B-吡喃葡萄糖苷，以及(3R)-和(3S)-3,4-环氧丁基 β-胞二糖苷、的制备方法是将溴化糖基与含有作为异亚丙基缩醛保护的二元醇的手性醇的适当对映体缩合，然后将未掩蔽的二元醇与环氧化物官能团结合。此外，对整个过程进行改进后，只需通过对二元醇进行另一种操作，就可以从醇的一种对映体中获得各种环氧丙基和环氧丁基苷的非对映异构体。最后，通过对适当的 4-羟基丁-2-烯基苷进行 Sharpless 不对称环氧化反应，制备出了高光学纯度的 2,3-环氧-4-羟基丁基 β-D 葡糖苷和 β-纤维二糖苷的前体。

  DOI：

  10.1071/ch9901391