{[(1-(2-hydroxyethylcarbamoyl)-3-methylbutyl)-(4-methoxybenzyl)carbamoyl]methyl}carbamic acid benzyl ester | 1161015-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {[(1-(2-hydroxyethylcarbamoyl)-3-methylbutyl)-(4-methoxybenzyl)carbamoyl]methyl}carbamic acid benzyl ester
• CAS: 1161015-79-7
• 化学式: C₂₆H₃₅N₃O₆
• 分子量: 485.58
• InChiKey: SZSHCEVPZSNXPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  117.2
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[(1-(2-hydroxyethylcarbamoyl)-3-methylbutyl)-(4-methoxybenzyl)carbamoyl]methyl}carbamic acid benzyl ester 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 sodium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 以46%的产率得到({(4-methoxybenzyl)-[3-methyl-1-(2-oxoethylcarbamoyl)butyl]carbamoyl}methyl)carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于多组分Ugi反应的三肽醛合成新方法

  摘要：

  三肽醛，例如Z -Leu-Leu-Leu-H（MG-132），由于其生物活性而成为一类重要的化合物。开发了一种基于多组分Ugi反应合成三肽醛的新通用方法。仔细选择异氰化物可以得到其功能化导致靶标结构的三肽前体。该方法可用于制备具有非天然氨基酸侧链的三肽醛。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.018
• 作为产物：
  描述：

  {2-[(2-benzyloxycarbonylaminoacetyl)-(4-methoxybenzyl)amino]-4-methylpentanoylamino}acetic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium chloride 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到{[(1-(2-hydroxyethylcarbamoyl)-3-methylbutyl)-(4-methoxybenzyl)carbamoyl]methyl}carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于多组分Ugi反应的三肽醛合成新方法

  摘要：

  三肽醛，例如Z -Leu-Leu-Leu-H（MG-132），由于其生物活性而成为一类重要的化合物。开发了一种基于多组分Ugi反应合成三肽醛的新通用方法。仔细选择异氰化物可以得到其功能化导致靶标结构的三肽前体。该方法可用于制备具有非天然氨基酸侧链的三肽醛。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.018