| 1261036-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1261036-97-8
• 化学式: C₃₄H₅₃N₇O₁₄S
• 分子量: 815.899
• InChiKey: LDARRVRVCVQNJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.59
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  256.41
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学用于特定部位生物分子修饰的DOTA衍生物：反应特性的合成和比较

  摘要：

  由于其配合物的高稳定性与许多中号2+和M 3+ -离子，DOTA（1,4,7,10-四氮杂Ñ，Ñ '，Ñ “，Ñ ''' -四乙酸）是最常用用于生物活性分子的衍生化和放射性标记的螯合剂。当前大多数使用的DOTA衍生物都具有胺反应性官能团，将它们的应用限制在完全保护的分子的衍生化上，否则会导致不确定数目的随机分布的结合位点。 单击化学反应是这种非特异性缀合的一种有价值的替代方法，因为它们在温和条件下可以高效地进行化学选择，从而可以对未保护的生物分子进行位点特异性衍生化。 在这项工作中，我们描述了包含硫醇，马来酰亚胺，氨氧基，醛，炔烃和叠氮化物官能团的DOTA衍生物的直接合成方法，这些方法适合当前最常用的点击化学反应。此外，还研究了将DOTA引入生物活性分子的各个点击反应的效率。 对于每个合成的DOTA合成子，可以显示出与Tyr 3-奥曲肽的位点特异性和有效的缀合。其中，加成反应和肟形成反应进

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.12.047
• 作为产物：
  描述：

  7-(羧甲基)-6-甲基-10-[2-氧代-2-(2-巯基乙基氨基)乙基]-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4-二甲酸 、 1,11-双马来酰亚胺基-3,6,9-三氧代十一烷 反应 0.08h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学用于特定部位生物分子修饰的DOTA衍生物：反应特性的合成和比较

  摘要：

  由于其配合物的高稳定性与许多中号2+和M 3+ -离子，DOTA（1,4,7,10-四氮杂Ñ，Ñ '，Ñ “，Ñ ''' -四乙酸）是最常用用于生物活性分子的衍生化和放射性标记的螯合剂。当前大多数使用的DOTA衍生物都具有胺反应性官能团，将它们的应用限制在完全保护的分子的衍生化上，否则会导致不确定数目的随机分布的结合位点。 单击化学反应是这种非特异性缀合的一种有价值的替代方法，因为它们在温和条件下可以高效地进行化学选择，从而可以对未保护的生物分子进行位点特异性衍生化。 在这项工作中，我们描述了包含硫醇，马来酰亚胺，氨氧基，醛，炔烃和叠氮化物官能团的DOTA衍生物的直接合成方法，这些方法适合当前最常用的点击化学反应。此外，还研究了将DOTA引入生物活性分子的各个点击反应的效率。 对于每个合成的DOTA合成子，可以显示出与Tyr 3-奥曲肽的位点特异性和有效的缀合。其中，加成反应和肟形成反应进

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.12.047

文献信息

• Multimerization of cRGD Peptides by Click Chemistry: Synthetic Strategies, Chemical Limitations, and Influence on Biological Properties
  作者：Carmen Wängler、Simone Maschauer、Olaf Prante、Martin Schäfer、Ralf Schirrmacher、Peter Bartenstein、Michael Eisenhut、Björn Wängler

  DOI：10.1002/cbic.201000386

  日期：2010.10.18

  cRGD peptide multimerization: Different click‐chemistry reactions were investigated with regard to the chemical limitations of the cRGD‐multimerization approach. Large cRGD peptide multimers showing favorably high affinities to ανβ3 integrin could be obtained.

  cRGD肽多聚化：针对cRGD多聚化方法的化学局限性，对不同的点击化学反应进行了研究。大的cRGD肽多聚体表示有利高亲和力α ν β 3整联可以得到的。