| 1345690-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1345690-05-2
• 化学式: C₆₇H₆₉ClN₇O₁₃*I
• 分子量: 1342.68
• InChiKey: NOSKBJPCKXRYKL-PXYHJOJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  89.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  220.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 aluminum (III) chloride 、 苯甲醚 、 盐酸 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 异丙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以24%的产率得到(6R,7S)-3-[[4-[[(2-chloro-3,4-dihydroxybenzoyl)amino]methyl]-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-1-yl]methyl]-7-[[(2R)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carbonyl)amino]-2-phenylacetyl]amino]-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CEPHEM DERIVATIVE

  摘要：

  提供一种头孢菌素化合物，具有广泛的抗菌谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出强效的抗菌活性，以及包含该化合物的药物组合物。 化合物的结构式（I）如下： 其中 W和U如规范中定义； R1如规范中定义； R2A和R2B如规范中定义，但要求当R1为氨基噻唑或氨基噻二唑，在氨基团上选择性保护时，R2A和R2B不能一起形成可选择取代的肟基团； 环A是苯环或具有1-3个氮原子的6元芳香杂环基团； R3是氢原子，—OCH3或—NH—CH(═O)； k是从0到2的整数； R4如规范中定义；以及 D和E根据规范中描述的a)或b)中的定义。

  公开号：

  US20130096299A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3,4-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-N-(quinuclidin-4-ylmethyl)benzamide 、 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 5.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CEPHEM DERIVATIVE

  摘要：

  提供一种头孢菌素化合物，具有广泛的抗菌谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出强效的抗菌活性，以及包含该化合物的药物组合物。 化合物的结构式（I）如下： 其中 W和U如规范中定义； R1如规范中定义； R2A和R2B如规范中定义，但要求当R1为氨基噻唑或氨基噻二唑，在氨基团上选择性保护时，R2A和R2B不能一起形成可选择取代的肟基团； 环A是苯环或具有1-3个氮原子的6元芳香杂环基团； R3是氢原子，—OCH3或—NH—CH(═O)； k是从0到2的整数； R4如规范中定义；以及 D和E根据规范中描述的a)或b)中的定义。

  公开号：

  US20130096299A1