Bis(2-formyl-1-cyclohexenyl)-1,3-butadiin | 50564-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: Bis(2-formyl-1-cyclohexenyl)-1,3-butadiin
• CAS: 50564-97-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: OIFKFPAVAFJTIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Ethinyl-2-tetrahydropyranoxymethylencyclohexanol 生成 Bis(2-formyl-1-cyclohexenyl)-1,3-butadiin
  参考文献：
  名称：

  癸二醛和十四碳二醛的合成及前二醛的分子内环化

  摘要：

  取代的 2,8-decadien-4,6-diyndials（I、II 和 III）通过相应取代的戊烯醛（VII 和 XIII）或缩醛（XI）的氧化偶联合成。发现通过加入甲醇然后分子内环化，癸二烯二醛(I、II和III)容易得到二氢呋喃基衍生物(X、XIV和XXV)。二醛（I、II 和 III）的热反应得到二呋喃基乙炔衍生物（IX、XXI 和 XXII）。5-Phenyl-2,4-heptadien-6-ynal (XXXII) 由 3-phenyl-2-penten-4-ynal (VIII) 或其缩醛 (XI) 通过改进的 Wittig 反应或通过乙基缩合反应制备乙烯基醚。XXXII 或 5-t-丁基-2,4-庚二烯-6-ynal 的氧化偶联得到 5,10-二苯基-(XXIX) 或 5,10-二-叔丁基-2,4,10,12-十四碳四烯-6,8-diyndial (XXX) 没有表现出分子内环化的趋势。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.2565