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racem.-2.5-dibenzylsulfanyl-adipic acid | 102553-81-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
racem.-2.5-dibenzylsulfanyl-adipic acid
英文别名
meso-2.5-dibenzylsulfanyl-adipic acid;meso-2.5-Dibenzylmercapto-adipinsaeure
racem.-2.5-dibenzylsulfanyl-adipic acid化学式
CAS
102553-81-1
化学式
C20H22O4S2
mdl
——
分子量
390.524
InChiKey
LSCYOHVTLZEHKJ-HDICACEKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.54
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯化苄 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下, 生成 racem.-2.5-dibenzylsulfanyl-adipic acid
    参考文献:
    名称:
    5-乙氧基羰基-6-苯基-1,3-二恶英-4-酮和3-苯甲酰基-4-氧代-2,6-二苯基吡喃-5-羧酸乙酯的简单合成
    摘要:
    4-乙氧羰基-5-苯基-2,3-二氢呋喃-2,3-二酮1通过乙炔酮中间体2与醛反应,得到1,3-二恶英-4-酮3a-e和1,4-bis( 5-乙氧基羰基-4-氧代-6-苯基-4 H -1,3-二恶英-2-基)苯4,与二苯甲酰基甲烷和草酰氯之间的一步反应得到3,5-二苯甲酰基-2,6-二苯基- 4-吡喃酮7。的反应1与二苯甲酰甲烷,二羰基化合物,提供3-苯甲酰基-4-氧代-2,6- diphenylpyran -5-羧酸酯衍生物9。化合物9通过与1-丁醇中的氢氧化铵溶液反应,将其转化为相应的3-苯甲酰基-4-羟基-2,6-二苯基吡啶-5-羧酸乙酯衍生物10 。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570400422
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