(2S,5S,1'S)-5-{1'-[(fluorenylmethoxycarbonyl)amino]ethyl}tetrahydrofuran-2-carbaldehyde | 259091-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2S,5S,1'S)-5-{1'-[(fluorenylmethoxycarbonyl)amino]ethyl}tetrahydrofuran-2-carbaldehyde
• CAS: 259091-54-8
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₄
• 分子量: 365.429
• InChiKey: PGNFNXSPHGCFFQ-GXZWQRSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S,1'S)-5-{1'-[(fluorenylmethoxycarbonyl)amino]ethyl}tetrahydrofuran-2-carbaldehyde 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以0.45 g的产率得到(2S,5S,1'S)-5-{1'-[(fluorenylmethoxycarbonyl)amino]ethyl}tetrahydrofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  分子骨架中含2,5-二取代THF环的对映体纯氨基酸的合成

  摘要：

  ñ -和C ^ -保护的衍生物2,5-二取代反式-和顺-THF氨基酸6和7中，从L-丙氨酸对映体纯形式制备。用Felkin-Anh控制的酮9的还原反应非对映选择性为85:15。环氧化反应的10和随后的分子内环氧化物开环得到反式-和顺-THF醇11和12，这是进一步转化为相应的Ñ -和C ^ -保护的2,5-二取代反式-和顺式-THF氨基酸。构象研究表明，顺式-THF二酰胺34在固态和CDCl 3溶液中为β-转弯模拟物。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2977::aid-ejoc2977>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S,3'RS)-5-(3',4'-dihydroxybutyl)-4-methyl-N-tosyl-1,3-oxazolidine 在 草酰氯 、 sodium 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 1-对甲基苯磺酰咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氨 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (2S,5S,1'S)-5-{1'-[(fluorenylmethoxycarbonyl)amino]ethyl}tetrahydrofuran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  分子骨架中含2,5-二取代THF环的对映体纯氨基酸的合成

  摘要：

  ñ -和C ^ -保护的衍生物2,5-二取代反式-和顺-THF氨基酸6和7中，从L-丙氨酸对映体纯形式制备。用Felkin-Anh控制的酮9的还原反应非对映选择性为85:15。环氧化反应的10和随后的分子内环氧化物开环得到反式-和顺-THF醇11和12，这是进一步转化为相应的Ñ -和C ^ -保护的2,5-二取代反式-和顺式-THF氨基酸。构象研究表明，顺式-THF二酰胺34在固态和CDCl 3溶液中为β-转弯模拟物。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2977::aid-ejoc2977>3.0.co;2-3