| 1256394-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1256394-07-6
• 化学式: C₇₁H₇₀O₁₅Si
• 分子量: 1191.41
• InChiKey: XSUAGGWJBNFKIO-XLOUFIBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.75
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  169.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 gold(III) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-1,6-anhydro-2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalyzed glycosidations: synthesis of 1,6-anhydro saccharides

  摘要：

  Various 1,6-anhydro sugars are synthesized utilizing salient features of gold-catalyzed glycosidations. All the reactions occurred under mild conditions in the presence of 7 mol % of AuBr3 enabling easy synthesis of 1,6-anhydro sugars from corresponding 6-hydroxy propargyl/methyl monosaccharides, disaccharides, and trisaccharides in good yields. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.004