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4-chloro-2-(phenylethynyl)phenyl methoxymethyl sulfide | 1610038-73-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-chloro-2-(phenylethynyl)phenyl methoxymethyl sulfide
英文别名
——
4-chloro-2-(phenylethynyl)phenyl methoxymethyl sulfide化学式
CAS
1610038-73-7
化学式
C16H13ClOS
mdl
——
分子量
288.798
InChiKey
PIHDEWHEGULVPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.44
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    一氧化碳4-chloro-2-(phenylethynyl)phenyl methoxymethyl sulfide 在 Pd(trifluoroacetate)2(Me2C(C3H4NO)2) 、 氧气对苯醌 、 copper dichloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以80%的产率得到bis(5-chloro-2-phenylbenzo[b]thiophen-3-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    使用分子氧作为末端氧化剂的钯 (II) 催化环化-羰基化-环化偶联反应(邻-炔基苯基)(甲氧基甲基)硫化物
    摘要:
    开发了一种高效的PdII/Pd0-对苯醌/氢醌-CuCl2/CuCl催化剂体系,以环保型分子氧为末端氧化剂,催化(邻炔基)环化-羰基化-环化偶联反应(CCC-偶联反应)。苯基)(甲氧基甲基)硫化物。
    DOI:
    10.3390/molecules21091177
  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-2-iodophenyl methoxymethyl sulfide苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 反应 2.5h, 以83%的产率得到4-chloro-2-(phenylethynyl)phenyl methoxymethyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    (邻-炔基苯基)(甲氧基甲基)硫化物与钯(ii)-双恶唑啉催化剂的环化-羰基化-环化偶联反应†
    摘要:
    (盒)Pd II配合物催化(邻-炔基苯基)(甲氧基甲基)硫化物的环化-羰基化-环化偶联反应(CCC偶联反应),得到带有两个苯并[ b ]噻吩基团的对称酮,收率好至极佳。该方法适用于广泛的基材。
    DOI:
    10.1039/c4ob00299g
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