(E)-N-[2-acetyl-1-(isopropylimino)-3-oxobutyl]-N-isopropylbenzamide | 1429120-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-[2-acetyl-1-(isopropylimino)-3-oxobutyl]-N-isopropylbenzamide
• CAS: 1429120-40-0
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₃
• 分子量: 330.427
• InChiKey: MVASFTKEXCNOFP-CZIZESTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 73.17h， 生成 (E)-N-[2-acetyl-1-(isopropylimino)-3-oxobutyl]-N-isopropylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  N-酰基氯甲form的合成，表征和反应性：构建N-酰基取代的1,1-二氨基乙烯，Am，尿素和硫脲的有用组成部分

  摘要：

  摘要 通过碳二亚胺与酰氯的反应，可以实现一系列N-酰基氯甲form的系统合成。通过X射线衍射确认了N-酰基氯甲idine的结构。N-酰基氯甲form对丙二酸二乙酯，苯基乙炔基锂，戊烷-2,4-二酮，乙酰乙酸甲酯，水，1,3-二甲基脲，1,3-二甲基硫脲和氢硫化钠的反应活性，产生了独特的合成方案N-酰基取代的1，1-二氨基乙烯，am，脲和硫脲。这些结果表明，N-酰基氯甲form具有良好的接受亲核攻击的能力，以构建有用的含N化合物。 通过碳二亚胺与酰氯的反应，可以实现一系列N-酰基氯甲form的系统合成。通过X射线衍射确认了N-酰基氯甲idine的结构。N-酰基氯甲form对丙二酸二乙酯，苯基乙炔基锂，戊烷-2,4-二酮，乙酰乙酸甲酯，水，1,3-二甲基脲，1,3-二甲基硫脲和氢硫化钠的反应活性，产生了独特的合成方案N-酰基取代的1，1-二氨基乙烯，am，脲和硫脲。这些结果表明，N-酰基氯甲f

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316833