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N-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenethyl)-3,4-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-carbethoxypyrrole-5-carboxylic acid
N-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenethyl)-3,4-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-carbethoxypyrrole-5-carboxylic acid | 1166834-64-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenethyl)-3,4-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-carbethoxypyrrole-5-carboxylic acid
英文别名
——
CAS
1166834-64-5
化学式
C
34
H
36
BrNO
10
mdl
——
分子量
698.565
InChiKey
CISJRIUMXGFXSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.75
重原子数:
46.0
可旋转键数:
14.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
123.91
氢给体数:
1.0
氢受体数:
10.0
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenethyl)-3,4-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-carbethoxypyrrole-5-carboxylic acid
在
氢氧化钾
、
水
、
盐酸
作用下, 以
二甲基亚砜
、
水
为溶剂, 反应 72.0h, 生成
N-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenethyl)-3,4-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrrole-2,5-dicarboxylic acid
参考文献:
名称:
乙烯基亚胺盐衍生物在海洋生物碱层板菌素G三甲醚和宁格林B高效缩醛合成中的应用
摘要:
描述了通过乙烯基亚胺盐衍生物合成层状菌素 G 三甲醚和宁甘素 B 的研究。成功的策略依赖于由乙烯基亚胺盐或乙烯基亚胺盐衍生物形成 2,4-二取代吡咯或 1,2,3,4-四取代吡咯。这些高度取代的吡咯的后续转化导致含有天然产物的相应吡咯的有效和区域受控的形式合成。
DOI:
10.1016/j.tet.2009.03.085
作为产物:
描述:
ethyl N-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenethyl)-3,4-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-formylpyrrole-2-carboxylate
在
sodium chlorite
、
sodium phosphate dibasic dodecahydrate
、
盐酸
作用下, 以
水
、
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
N-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenethyl)-3,4-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-carbethoxypyrrole-5-carboxylic acid
参考文献:
名称:
乙烯基亚胺盐衍生物在海洋生物碱层板菌素G三甲醚和宁格林B高效缩醛合成中的应用
摘要:
描述了通过乙烯基亚胺盐衍生物合成层状菌素 G 三甲醚和宁甘素 B 的研究。成功的策略依赖于由乙烯基亚胺盐或乙烯基亚胺盐衍生物形成 2,4-二取代吡咯或 1,2,3,4-四取代吡咯。这些高度取代的吡咯的后续转化导致含有天然产物的相应吡咯的有效和区域受控的形式合成。
DOI:
10.1016/j.tet.2009.03.085
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