(2R,4S)-4-acetoxy-8-methyl-2-[(triethylsilyl)oxy]non-8-ene | 1228996-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,4S)-4-acetoxy-8-methyl-2-[(triethylsilyl)oxy]non-8-ene
• CAS: 1228996-05-1
• 化学式: C₁₈H₃₆O₃Si
• 分子量: 328.568
• InChiKey: FBYOMHXMQDEFJU-AEFFLSMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-4-acetoxy-8-methyl-2-[(triethylsilyl)oxy]non-8-ene 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以76%的产率得到(2R,4S)-4-acetoxy-2-[(triethylsilyl)oxy]nonan-8-one
  参考文献：
  名称：

  牛磺酸A的合成

  摘要：

  提出了两种通往牛磺pongin A的C（1-10）羧酸核心的新途径。在第一种途径中，通过Sharpless AD和在C（2）处选择性脱氧来实现C（2）-C（3）烯烃的整体不对称水合；在第二种途径中，C（3）立体异构中心是由Tietze不对称烯丙基化设置的。C（1'-25'）脂肪酸的简短合成与第一种路线的产物结合在一起，完成牛磺pongin A的全部合成。

  DOI：

  10.1021/ol100906k
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-8-methyl-2-[(triethylsilyl)oxy]non-8-en-4-ol 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(2R,4S)-4-acetoxy-8-methyl-2-[(triethylsilyl)oxy]non-8-ene
  参考文献：
  名称：

  牛磺酸A的合成

  摘要：

  提出了两种通往牛磺pongin A的C（1-10）羧酸核心的新途径。在第一种途径中，通过Sharpless AD和在C（2）处选择性脱氧来实现C（2）-C（3）烯烃的整体不对称水合；在第二种途径中，C（3）立体异构中心是由Tietze不对称烯丙基化设置的。C（1'-25'）脂肪酸的简短合成与第一种路线的产物结合在一起，完成牛磺pongin A的全部合成。

  DOI：

  10.1021/ol100906k