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(5S,7Z,9E)-5-(methoxy-methoxy)-11-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-1,7,9-undecatrien-3-ol | 1071075-99-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5S,7Z,9E)-5-(methoxy-methoxy)-11-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-1,7,9-undecatrien-3-ol
英文别名
——
(5S,7Z,9E)-5-(methoxy-methoxy)-11-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-1,7,9-undecatrien-3-ol化学式
CAS
1071075-99-4
化学式
C18H30O5
mdl
——
分子量
326.433
InChiKey
YGZFZKBNTVMGKO-KTFASRAWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.96
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    57.15
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5S,7Z,9E)-5-(methoxy-methoxy)-11-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-1,7,9-undecatrien-3-ol戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到(5S,7Z,9E)-5-(methoxy-methoxy)-11-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-1,7,9-undecatrien-3-one
    参考文献:
    名称:
    (-)-Macactactin F C7–C24片段的合成
    摘要:
    从四个主要片段完成了对Macrolactin F的C7–C24片段的对映选择性和聚合反应的合成。使用氢加氢除盐/重金属化序列来安装分子中存在的E,Z二烯,而使用加氢锆化/重金属化序列来连接两个高级中间体。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.07.113
  • 作为产物:
    描述:
    (3S,5Z,7E)-3-(methoxy-methoxy)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-5,7-nonadienal乙烯基溴化镁 在 cerium(III) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.5h, 以71%的产率得到(5S,7Z,9E)-5-(methoxy-methoxy)-11-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-1,7,9-undecatrien-3-ol
    参考文献:
    名称:
    (-)-Macactactin F C7–C24片段的合成
    摘要:
    从四个主要片段完成了对Macrolactin F的C7–C24片段的对映选择性和聚合反应的合成。使用氢加氢除盐/重金属化序列来安装分子中存在的E,Z二烯,而使用加氢锆化/重金属化序列来连接两个高级中间体。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.07.113
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