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allyl 2-(N-(2-(Fmoc)ethyl)-2-(6-(tert-butoxycarbonylamino)pyridin-3-yl)acetamido)acetate | 1417611-26-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
allyl 2-(N-(2-(Fmoc)ethyl)-2-(6-(tert-butoxycarbonylamino)pyridin-3-yl)acetamido)acetate
英文别名
——
allyl 2-(N-(2-(Fmoc)ethyl)-2-(6-(tert-butoxycarbonylamino)pyridin-3-yl)acetamido)acetate化学式
CAS
1417611-26-7
化学式
C34H38N4O7
mdl
——
分子量
614.698
InChiKey
JRVUUPIAOOKZRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.07
  • 重原子数:
    45.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    136.16
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyl 2-(N-(2-(Fmoc)ethyl)-2-(6-(tert-butoxycarbonylamino)pyridin-3-yl)acetamido)acetate四(三苯基膦)钯N-乙基苯胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以79%的产率得到N-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)ethyl)-N-(2-(6-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyridin-3-yl)acetyl)glycine
    参考文献:
    名称:
    在生理相关条件下使用 2-氨基吡啶修饰的 PNA 对 RNA 进行三螺旋识别
    摘要:
    含有胸苷和 2-氨基吡啶 ( M ) 核碱基的肽核酸在生理相关条件下与双链 RNA 形成稳定且序列选择性的三螺旋。M修饰的 PNA 显示出独特的 RNA 选择性,对双链 RNA 的亲和力比对相同 DNA 序列的亲和力高两个数量级。
    DOI:
    10.1002/anie.201207925
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-吡啶乙腈硫酸caesium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 42.5h, 生成 allyl 2-(N-(2-(Fmoc)ethyl)-2-(6-(tert-butoxycarbonylamino)pyridin-3-yl)acetamido)acetate
    参考文献:
    名称:
    2-氨基吡啶修饰肽核酸的合成
    摘要:
    三链体形成肽核酸 (PNA) 需要进行化学修饰,以便在生理 pH 条件下有效地序列特异性识别 DNA 和 RNA。我们的研究小组已开发出 2-氨基吡啶 (M) 作为 C+•GC 三联体中质子化胞嘧啶的有效模拟物。M 修饰的 PNA 具有高结合亲和力和序列特异性,以及有望改善 PNA 应用的生物学特性。该通讯报道了合成程序的优化,该合成程序通过七个步骤得到 PNA M 单体,对柱色谱的需求最少,并且具有良好的产率和高纯度。优化的路线使用廉价的试剂和易于进行的反应,这对于广大的核酸化学家来说将是有用的。还考虑了 M 单体工业合成的未来发展潜力。
    DOI:
    10.1055/a-2191-5774
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文献信息

  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR RECOGNITION OF RNA USING TRIPLE HELICAL PEPTIDE NUCLEIC ACIDS
    申请人:The Research Foundation for The State University of New York
    公开号:US20170009280A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    Peptide nucleic acids containing thymidine and 2-aminopyridine (M) nucleobases formed stable and sequence selective triple helices with double stranded RNA at physiologically relevant conditions. The M-modified PNA displayed unique RNA selectivity by having two orders of magnitude higher affinity for the double stranded RNAs than for the same DNA sequences. Preliminary results suggested that nucleobase-modified PNA could bind and recognize double helical precursors of microRNAs.
    含有胸腺嘧啶和2-氨基吡啶(M)核碱基的肽核酸在生理条件下与双链RNA形成稳定且序列选择性的三重螺旋。M修饰的PNA通过与同一DNA序列相比,具有两个数量级更高的双链RNA亲和力,表现出独特的RNA选择性。初步结果表明,核碱基修饰的PNA可以结合和识别microRNA的双螺旋前体。
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