tert-butyl cis-4-((tert-butyl(diphenyl)silyl)oxy)-1-((6-(((2Z)-3-(methoxymethyl)-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene)amino)pyridin-2-yl)methyl)cyclohexanecarboxylate | 1010086-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl cis-4-((tert-butyl(diphenyl)silyl)oxy)-1-((6-(((2Z)-3-(methoxymethyl)-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene)amino)pyridin-2-yl)methyl)cyclohexanecarboxylate
• CAS: 1010086-47-1
• 化学式: C₃₈H₄₉N₃O₄SSi
• 分子量: 671.976
• InChiKey: DKBLGYUKIHIXKJ-KOECZJFFSA-N

物化性质

• 沸点：
  692.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  74.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl cis-4-((tert-butyl(diphenyl)silyl)oxy)-1-((6-(((2Z)-3-(methoxymethyl)-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene)amino)pyridin-2-yl)methyl)cyclohexanecarboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl cis-4-hydroxy-1-((6-(((2Z)-3-(methoxymethyl)-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene)amino)pyridin-2-yl)methyl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel aminopyridine derivatives having aurora a selective inhibitory action

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I：其中：R1为氢原子，F，CN等；R1′为氢原子或可被取代的较低烷基；R2为O，S，SO，SO2等；R3为可被取代的苯基；X1，X2和X3各自独立为CH，N等，但在X1，X2和X3中，氮的数量为0或1；W为以下残基：其中：W1，W2和W3各自独立为CH，N等，或其药用可接受的盐或酯。

  公开号：

  US20080058347A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(bromomethyl)-N-((2Z)-3-(methoxymethyl)-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene)pyridin-2-amine 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl cis-4-((tert-butyl(diphenyl)silyl)oxy)-1-((6-(((2Z)-3-(methoxymethyl)-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene)amino)pyridin-2-yl)methyl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel aminopyridine derivatives having aurora a selective inhibitory action

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I：其中：R1为氢原子，F，CN等；R1′为氢原子或可被取代的较低烷基；R2为O，S，SO，SO2等；R3为可被取代的苯基；X1，X2和X3各自独立为CH，N等，但在X1，X2和X3中，氮的数量为0或1；W为以下残基：其中：W1，W2和W3各自独立为CH，N等，或其药用可接受的盐或酯。

  公开号：

  US20080058347A1