| 1137840-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• CAS: 1137840-35-7
• 化学式: C₂₁H₁₃Cl₂FN₂O
• 分子量: 399.251
• InChiKey: LXIVZXPTBDJQDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以29%的产率得到5-chloro-1-(4-fluorobenzyl)-2-{4-[(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]phenyl}-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  一些新型2-[4-(取代哌嗪-/哌啶-1-基羰基)苯基]-1H-苯并咪唑衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了几种新的 4-(1H-苯并咪唑-2-基)苯甲酰胺 (11-30) 和 5-氯-1-(对氟苄基)-2-{4-[ (4-甲基哌嗪-1-基)羰基]苯基}-1H-苯并咪唑 (33)。化合物20对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）表现出最佳抗菌活性，MIC值为6.25 μg/mL。化合物 13、14、18、19 和 33 具有显着的抗真菌活性，MIC 值为 3.12 μg/mL，与氟康唑接近。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800084
• 作为产物：
  描述：

  4-[5-chloro-1-(4-fluorobenzyl)-1H-benzimidazole-2-yl]benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新型2-[4-(取代哌嗪-/哌啶-1-基羰基)苯基]-1H-苯并咪唑衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了几种新的 4-(1H-苯并咪唑-2-基)苯甲酰胺 (11-30) 和 5-氯-1-(对氟苄基)-2-{4-[ (4-甲基哌嗪-1-基)羰基]苯基}-1H-苯并咪唑 (33)。化合物20对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）表现出最佳抗菌活性，MIC值为6.25 μg/mL。化合物 13、14、18、19 和 33 具有显着的抗真菌活性，MIC 值为 3.12 μg/mL，与氟康唑接近。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800084