tert-butyl (S)-4-((S)-3-(2,6-bis(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)pyrimidine-4-carboxamido)-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-ylamino)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxobutanoate | 1200270-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-4-((S)-3-(2,6-bis(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)pyrimidine-4-carboxamido)-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-ylamino)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxobutanoate
• CAS: 1200270-28-5
• 化学式: C₄₃H₇₀N₈O₁₆
• 分子量: 955.073
• InChiKey: QQISCRLNQFJFKY-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  289.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-4-((S)-3-(2,6-bis(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)pyrimidine-4-carboxamido)-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-ylamino)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxobutanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到(S)-3-amino-4-((S)-3-(2,6-diaminopyrimidine-4-carboxamido)-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-ylamino)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  绘制潜在的原始信息寡聚体的图谱：标记有乳清酸衍生物作为识别元素的寡聚二肽

  摘要：

  合作起来！低聚二肽的碱基配对性质具有标记乳清酸和它的2,4-二氨基对应物（见结构）被发现与ΔP之间先前观察到的相关性一致ķ一个 值和互补的碱基配对强度。合并的结果为基于识别元件的p K a 值和介质的pH值预测识别元件的碱基配对倾向提供了一般的依据。

  DOI：

  10.1002/anie.200904188
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 tert-butyl (S)-3-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-4-((S)-3-(2,6-bis(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)pyrimidine-4-carboxamido)-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-ylamino)-4-oxobutanoate 在 potassium fluoride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以60%的产率得到tert-butyl (S)-4-((S)-3-(2,6-bis(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)pyrimidine-4-carboxamido)-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-ylamino)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  绘制潜在的原始信息寡聚体的图谱：标记有乳清酸衍生物作为识别元素的寡聚二肽

  摘要：

  合作起来！低聚二肽的碱基配对性质具有标记乳清酸和它的2,4-二氨基对应物（见结构）被发现与ΔP之间先前观察到的相关性一致ķ一个 值和互补的碱基配对强度。合并的结果为基于识别元件的p K a 值和介质的pH值预测识别元件的碱基配对倾向提供了一般的依据。

  DOI：

  10.1002/anie.200904188