| 1052236-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• CAS: 1052236-73-3
• 化学式: C₂₅H₄₀O₄
• 分子量: 404.59
• InChiKey: JPKCXSWPIFUBRO-USBRZEOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到(-)-rosiridol 1-pivalate
  参考文献：
  名称：

  Reinvestigation of Absolute Stereostructure of (-)-Rosiridol: Structures of Monoterpene Glycosides, Rosiridin, Rosiridosides A, B, and C, from Rhodiola sachalinensis

  摘要：

  从红景天的根中分离出了三种新的(-)-rosiridol苷，即rosiridosides A、B和C，以及rosiridin[(-)-rosiridol 1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷]。在阐明这些新苷的结构过程中，重新研究了(-)-rosiridol 中 4-位的绝对构型。在对(-)-和(+)-rosiridol 衍生物应用改进的 Mosher 方法的基础上，(-)-rosiridol 中 4 位的绝对构型应从最近确定的 R 型修正为 S 型，从而确定了玫瑰苷 A、B 和 C 以及玫瑰苷的绝对立体结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.695
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-烯丙基-2-氧杂双环[3.3.0]辛-8-烯 、 (E)-4-hydroxy-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl pivalate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reinvestigation of Absolute Stereostructure of (-)-Rosiridol: Structures of Monoterpene Glycosides, Rosiridin, Rosiridosides A, B, and C, from Rhodiola sachalinensis

  摘要：

  从红景天的根中分离出了三种新的(-)-rosiridol苷，即rosiridosides A、B和C，以及rosiridin[(-)-rosiridol 1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷]。在阐明这些新苷的结构过程中，重新研究了(-)-rosiridol 中 4-位的绝对构型。在对(-)-和(+)-rosiridol 衍生物应用改进的 Mosher 方法的基础上，(-)-rosiridol 中 4 位的绝对构型应从最近确定的 R 型修正为 S 型，从而确定了玫瑰苷 A、B 和 C 以及玫瑰苷的绝对立体结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.695