3,3-difluoro-4-mesyloxy-2-(2-methoxyethoxymethoxy)-hexa-1,5-diene | 853730-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3-difluoro-4-mesyloxy-2-(2-methoxyethoxymethoxy)-hexa-1,5-diene
• CAS: 853730-20-8
• 化学式: C₁₁H₁₈F₂O₆S
• 分子量: 316.323
• InChiKey: BJLNHNNWLWYCNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-difluoro-4-mesyloxy-2-(2-methoxyethoxymethoxy)-hexa-1,5-diene 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以96%的产率得到6-azido-3,3-difluoro-2-(2-methoxyethoxymethoxy)-hexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  糖苷酶抑制剂的合成和生物学评估：宝石-二氟甲基化的诺吉霉素类似物。

  摘要：

  在我们正在进行的旨在设计，合成和对新型宝石二氟甲基化糖苷酶抑制剂进行生物学评估的程序中，合成了gem-4,4-二氟甲基化亚氨基糖（5-9）。这些合成亚氨基糖的生物学评估表明，宝石-二氟亚甲基通常降低了糖苷酶的抑制作用。但是，在pH 5.0时不是这种情况，其中的宝石二氟甲基化亚氨基糖6是比同类亚氨基糖1和36更强的抑制剂，这表明该基团的影响主要是通过其对胺的作用。提出未质子化的亚氨基糖是优选与β-葡萄糖苷酶结合的物种，因为亚氨基糖6的pK（a）值低于1或36的pK（a）值，使亚氨基糖1和36在pH 5.0下大部分被质子化，而亚氨基糖6为不是。

  DOI：

  10.1021/jm060066q
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 4,4-difluoro-3-hydroxy-5-(methoxy)hexa-1,5-diene 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到3,3-difluoro-4-mesyloxy-2-(2-methoxyethoxymethoxy)-hexa-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  糖苷酶抑制剂的合成和生物学评估：宝石-二氟甲基化的诺吉霉素类似物。

  摘要：

  在我们正在进行的旨在设计，合成和对新型宝石二氟甲基化糖苷酶抑制剂进行生物学评估的程序中，合成了gem-4,4-二氟甲基化亚氨基糖（5-9）。这些合成亚氨基糖的生物学评估表明，宝石-二氟亚甲基通常降低了糖苷酶的抑制作用。但是，在pH 5.0时不是这种情况，其中的宝石二氟甲基化亚氨基糖6是比同类亚氨基糖1和36更强的抑制剂，这表明该基团的影响主要是通过其对胺的作用。提出未质子化的亚氨基糖是优选与β-葡萄糖苷酶结合的物种，因为亚氨基糖6的pK（a）值低于1或36的pK（a）值，使亚氨基糖1和36在pH 5.0下大部分被质子化，而亚氨基糖6为不是。

  DOI：

  10.1021/jm060066q

文献信息

• Highly Stereocontrolled Synthesis of <i>g</i><i>em</i>-Difluoromethylenated Azasugars:  <scp>d</scp>- and <scp>l</scp>-1,4,6-Trideoxy-4,4-difluoronojirimycin
  作者：Ruo-Wen Wang、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1021/ol050558h

  日期：2005.5.1

  D-1,4,6-Trideoxy-4,4-difluoronojirimycin and L-1,4,6-trideoxy-4,4-difluoronojirimycin, a novel series of gem-4,4-difluoromethylenated azasugars, were synthesized from CF3CH2OH in 10 steps. A key step was the highly diastereoselective construction of the piperidine ring via reductive amination.