(R)-(E)-2-<4,5,5-2H3>decenethioic acid (S)-<2-(acetylamino)ethyl> ester | 90522-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-(E)-2-<4,5,5-2H3>decenethioic acid (S)-<2-(acetylamino)ethyl> ester
• CAS: 90522-97-7
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₂S
• 分子量: 274.4
• InChiKey: HYDKTIAWESXLEF-CYIBJPGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(E)-2-<4,5,5-2H3>decenethioic acid (S)-<2-(acetylamino)ethyl> ester 在 sodium tetrahydroborate 、 β-hydroxydecanoylthioester dehydrase from Escherichia coli DM51 A 作用下， 生成 (Z)-3-decen-1-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  β-羟基癸酰硫酯脱水物。酶催化的烯丙基重排中底物C–4的立体路线

  摘要：

  的亲- （4 - [R ）氢是失去了在的酶催化的重排Ñ的-acetylcysteinamine thioseter ë -癸-2-烯酸为相应的硫酯的ž -癸-3-烯酸。

  DOI：

  10.1039/c39840000296
• 作为产物：
  描述：

  N-acetylcysteamine talium salt 、 mixed diphenylphosphinic carboxylic anhydride of (R)-(E)-2-<4,5,5-2H3>decenoic acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到(R)-(E)-2-<4,5,5-2H3>decenethioic acid (S)-<2-(acetylamino)ethyl> ester
  参考文献：
  名称：

  Steric course of the allylic rearrangement catalyzed by .beta.-hydroxydecanoylthioester dehydrase. Mechanistic implications

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00335a060