(Z)-(3R,8R)-3-Benzoylamino-8-methyl-2-oxo-3,4,7,8-tetrahydro-2H-azocine-1-carboxylic acid benzyl ester | 145576-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-(3R,8R)-3-Benzoylamino-8-methyl-2-oxo-3,4,7,8-tetrahydro-2H-azocine-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 145576-98-3
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₄
• 分子量: 392.455
• InChiKey: ALJMMUDWNLYWTP-WSMAHZFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 (Z)-(3R,8R)-3-Benzoylamino-8-methyl-2-oxo-3,4,7,8-tetrahydro-2H-azocine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到N-((Z)-(3S,8S)-8-Methyl-2-oxo-1,2,3,4,7,8-hexahydro-azocin-3-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective functionalisation of monocyclic medium ring lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61795-1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(3R,8R)-3-Azido-8-methyl-2-oxo-3,4,7,8-tetrahydro-2H-azocine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (Z)-(3R,8R)-3-Benzoylamino-8-methyl-2-oxo-3,4,7,8-tetrahydro-2H-azocine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective functionalisation of monocyclic medium ring lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61795-1