(3R,4R)-3-amino-1-(4-methoxyphenyl)-4-(2-methyltetrazol-5-yl)azetidin-2 one | 172721-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4R)-3-amino-1-(4-methoxyphenyl)-4-(2-methyltetrazol-5-yl)azetidin-2 one
• CAS: 172721-51-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₆O₂
• 分子量: 274.282
• InChiKey: DMYRBEJMIPNHMI-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-amino-1-(4-methoxyphenyl)-4-(2-methyltetrazol-5-yl)azetidin-2 one 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 pyridine-SO3 complex 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,3R)-3-Benzyloxycarbonylamino-2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-4-oxo-azetidine-1-sulfonatetrimethyl-octadecyl-ammonium;
  参考文献：
  名称：

  Fetter, Jozsef; Bertha, Ferenc; Czuppon, Tibor, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 11, p. 2801 - 2861

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3RS,4RS)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phthalimido-4-(tetrazol-5-yl)azetidin-2-one 在 甲基肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R,4R)-3-amino-1-(4-methoxyphenyl)-4-(2-methyltetrazol-5-yl)azetidin-2 one
  参考文献：
  名称：

  Fetter, Jozsef; Bertha, Ferenc; Czuppon, Tibor, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 11, p. 2801 - 2861

  摘要：

  DOI：