| 1208999-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1208999-98-7
• 化学式: C₄₄H₆₇N₁₃O₁₄S₂
• 分子量: 1066.23
• InChiKey: BHITZCZENGNDIE-NXSNGYACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.26
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  400.66
• 氢给体数：
  13.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cy5.5-NHS 、 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of a Near-Infrared Fluorescent Non-Peptidic Bivalent Integrin α_vβ₃ Antagonist for Cancer Imaging

  摘要：

  Computer modeling approaches to identify new inhibitors are essentially a very sophisticated and efficient way to design drugs. In this study, a bivalent nonpeptide intergrin alpha(v)beta(3) antagonist (bivalent IA) has been synthesized on the basis of an in silico rational design approach. A near-infrared (NIR) fluorescent imaging probe has been developed from this bivalent compound. In vitro binding assays have shown that the bivalent IA (IC50 = 0.40 +/- 0.11 nM) exhibited improved integrin alpha(v)beta(3) affinity in comparison with the monovalent IA (IC50 = 22.33 +/- 4.51 nM), resulting in an over 50-fold improvement in receptor affinity. NIR imaging probe, bivalent-IA-Cy5.5 conjugate, also demonstrated significantly increased binding affinity (IC50 = 0.13 +/- 0.02 nM). Fluorescence microscopy studies showed integrin-mediated endocytosis of bivalent-IA-Cy5.5 in U87 cells which was effectively blocked by nonfluorescent bivalent IA. We also demonstrated tumor accumulation of this NIR imaging probe in U87 mouse xenografts.

  DOI：

  10.1021/bc900313d
• 作为产物：
  描述：

  2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)octanedioic acid 在 乙酸乙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Labeled, non-peptidic, multivalent integrin antagonist compounds; methods for synthesis and uses thereof

  摘要：

  揭示了多价整合素受体拮抗剂，可用于各种治疗、预防和/或诊断成像模式。在说明性实施例中，这些化合物已经制备并用于生物样本的成像、检测、定位和/或定量。同样，这些化合物以及包含它们的配方在预防、治疗和/或改善疾病、异常状况、功能障碍等的一个或多个症状方面具有用途，包括例如受影响动物体内的增殖性疾病如癌症。在某些实施例中，提供了荧光或放射性标记的非肽、多价整合素αvβ3化合物。包括这些化合物的组合物已被证明在检测、定位、定量和/或成像整合素αvβ3受体表达的细胞方面具有用途，包括例如癌细胞在体外、体内和/或原位。

  公开号：

  US09833520B2

文献信息

• [EN] MULTIVALENT LIGANDS TARGETING CELL SURFACE RECEPTORS AND FORCE MEASUREMENT PLATFORM FOR MAKING THE SAME<br/>[FR] LIGANDS MULTIVALENTS CIBLANT DES RÉCEPTEURS DE SURFACE CELLULAIRE ET PLATEFORME DE MESURE DE FORCE POUR LEUR FABRICATION
  申请人：THE METHODIST HOSPITAL SYSTEM

  公开号：WO2021155151A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Methods for probing the distribution and distance of the cell surface receptors and using the same to make multivalent ligands targeting said receptors are disclosed. Methods for making the multivalent ligands and detecting or imaging cells expressing receptors using the compounds are also provided.

  本发明揭示了探测细胞表面受体分布和距离的方法，并利用这些方法制备多价配体，以靶向所述受体。本发明还提供了制备多价配体以及使用该化合物检测或成像表达受体的细胞的方法。