(4-chloro-3,5-dinitropyrazol-1-yl)-N-[(4-chloro-3,5-dinitropyrazol-1-yl)-methyl]-N-nitromethanamine | 1448002-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (4-chloro-3,5-dinitropyrazol-1-yl)-N-[(4-chloro-3,5-dinitropyrazol-1-yl)-methyl]-N-nitromethanamine
• CAS: 1448002-70-7
• 化学式: C₈H₄Cl₂N₁₀O₁₀
• 分子量: 471.087
• InChiKey: KLYUVFVFDYPTDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  254.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-3,5-dinitropyrazol-1-yl)-N-[(4-chloro-3,5-dinitropyrazol-1-yl)-methyl]-N-nitromethanamine 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(4-azido-3,5-dinitropyrazol-1-yl)-N-[(4-azido-3,5-dinitropyrazol-1-yl)-methyl]-N-nitromethanamine
  参考文献：
  名称：

  敏感性不同的硝胺：功能化的二吡唑基-N-硝基甲胺作为高能材料

  摘要：

  1,3-二氯-2-硝基-2-氮杂丙烷是致密的高能功能化双吡唑基-N-硝基甲胺的极佳前体。通过使用1 H，13 C和15 N NMR和IR光谱，差示扫描量热法，元素分析和冲击敏感度测试，充分表征了这一新的高能化合物家族。另外，单晶X射线结构是为完成3和5⋅ CH 3 CN，这给了洞察结构特征。实验确定的2 – 9的密度介于1.69和1.90 g cm -3之间。分别使用高斯03和EXPLO5程序计算了形成热和爆轰性能。理论上建立了不同高能部分对结构和高能性质的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201300747
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dichloro-2-nitro-2-azapropane 、 ammonium 4-chloro-3,5-dinitropyrazolate 以 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到(4-chloro-3,5-dinitropyrazol-1-yl)-N-[(4-chloro-3,5-dinitropyrazol-1-yl)-methyl]-N-nitromethanamine
  参考文献：
  名称：

  敏感性不同的硝胺：功能化的二吡唑基-N-硝基甲胺作为高能材料

  摘要：

  1,3-二氯-2-硝基-2-氮杂丙烷是致密的高能功能化双吡唑基-N-硝基甲胺的极佳前体。通过使用1 H，13 C和15 N NMR和IR光谱，差示扫描量热法，元素分析和冲击敏感度测试，充分表征了这一新的高能化合物家族。另外，单晶X射线结构是为完成3和5⋅ CH 3 CN，这给了洞察结构特征。实验确定的2 – 9的密度介于1.69和1.90 g cm -3之间。分别使用高斯03和EXPLO5程序计算了形成热和爆轰性能。理论上建立了不同高能部分对结构和高能性质的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201300747