Methyl (Z)-<(1R,2S,3R,5S)-2-tert-Butyldimethylsilyloxymethyl-3-tert-butyldiphenylsilyloxy-5-hydroxymethylcyclopentyl>hept-5-enoate | 135138-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl (Z)-<(1R,2S,3R,5S)-2-tert-Butyldimethylsilyloxymethyl-3-tert-butyldiphenylsilyloxy-5-hydroxymethylcyclopentyl>hept-5-enoate
• CAS: 135138-02-2
• 化学式: C₃₇H₅₈O₅Si₂
• 分子量: 639.036
• InChiKey: KWPXQXYKLSQCIZ-RLZYAQBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (Z)-<(1R,2S,3R,5S)-2-tert-Butyldimethylsilyloxymethyl-3-tert-butyldiphenylsilyloxy-5-hydroxymethylcyclopentyl>hept-5-enoate 以100%的产率得到Methyl (Z)-<(1R,2S,3R,5S)-2-tert-Butyldimethylsilyloxymethyl-3-tert-butyldiphenylsilyloxy-5-formylcyclopentyl>hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  使用芳烃三羰基铬络合物催化的加氢立体控制合成环外烯烃。I.碳环素及其类似物的有效合成。

  摘要：

  描述了碳环素及其类似物（2-7）的有效合成，其中1,3-二烯的立体有规1,4-氢加氢成内部单烯起关键作用。也就是说，芳烃.Cr（CO）3络合物催化的二烯13和58的1,4-氢化可以高收率从Corey内酯获得，在高H2压力下，立体定向地得到环外烯烃14和61，收率很好。然后将这些中间体按照常规方法转化为可治疗的碳环素（2）及其类似物3-7。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.309
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (Z)-<(1R,2S,3R)-2-tert-Butyldimethylsilyloxymethyl-3-tert-butyldiphenylsilyloxy-5-methylenecyclopentyl>hept-5-enoate 以78%的产率得到Methyl (Z)-<(1R,2S,3R,5S)-2-tert-Butyldimethylsilyloxymethyl-3-tert-butyldiphenylsilyloxy-5-hydroxymethylcyclopentyl>hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  使用芳烃三羰基铬络合物催化的加氢立体控制合成环外烯烃。I.碳环素及其类似物的有效合成。

  摘要：

  描述了碳环素及其类似物（2-7）的有效合成，其中1,3-二烯的立体有规1,4-氢加氢成内部单烯起关键作用。也就是说，芳烃.Cr（CO）3络合物催化的二烯13和58的1,4-氢化可以高收率从Corey内酯获得，在高H2压力下，立体定向地得到环外烯烃14和61，收率很好。然后将这些中间体按照常规方法转化为可治疗的碳环素（2）及其类似物3-7。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.309